Magazine Zèbres et Cie

DFD a le plaisir de vous annoncer la parution d’un magazine consacré aux troubles du neurodéveloppement à compter d’octobre 2024 : Zèbres & Cie. Celui-ci sortira en kiosque chaque trimestre. L'équipe…

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Découvrez l’Odyssée des DYS !

DFD a le plaisir de vous inviter à découvrir L’Odyssée des DYS (Stock) écrit par Elvire Cassan. Elvire est journaliste et a notamment réalisé un documentaire audio sur les troubles…

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Synthèse de l’enquête DFD sur la parentalité des adultes avec TDC

Une enquête sur la parentalité des adultes atteints de dyspraxie ou trouble développemental de la coordination (TDC) a été réalisée par l’association Dyspraxie France Dys (DFD) et plus précisément par un groupe de travail constitué essentiellement d’adultes concernés.

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Nouveau gouvernement, où est passé le handicap ?

Le risque est d’autant plus grand pour la dyspraxie ou le TDC, bien trop invisible et ignoré même quand on devrait déjà y porter attention.  Les politiques publiques doivent prendre en compte le handicap et parmi celui-ci le TDC qui représente environ 5% de la population.

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CR JNDYS 2023 Bouches du Rhone

En attendant un évènement pour la Journée Dys 2024 sans doute légèrement décalée, retrouvez ici quelques images, enregistrements et autres retours récupérés de l’édition d’octobre 2023 organisée par DFD13 dans…

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Stratégie nationale pour les Troubles du Neuro-développement (2023-2027) : quelle place pour la dyspraxie ou Trouble Développemental de la Coordination (TDC) ?

Le Président de la République a dévoilé les 81 mesures définissant les 6 engagements de l’Etat pour les 4 années à venir (2023-2027) de la nouvelle stratégie nationale pour les troubles du neuro-développement. Les différents engagements témoignent d’une réelle volonté d’apporter des solutions concrètes aux nombreuses problématiques transversales mais aussi de répondre aux besoins spécifiques de chaque trouble, et par conséquent du TDC. DFD a toujours soutenu l’approche transversale, que ce soit des TND mais aussi des troubles dys, mais elle affirme que les personnes avec TDC ont des besoins spécifiques qui ne pourront jamais être traités si le TDC n’est pas clairement identifié. Il est nécessaire de s’appuyer sur les classifications internationales et sortir des spécificités françaises : « DYS » n’est pas un trouble, « DYS » n’est pas un diagnostic.

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